今天《我不是药神》公映，你们都去看了么？我是一年前知道这个片子的，来源于一位圈内朋友在GQ上发表的报道——她在印度采访了整整两周时间，写下了这部电影的原型故事：
无锡人陆勇，在34岁那年被确诊为慢性粒细胞白血病，吃了两年抗癌药“格列卫”，花费56.4万，这种药一盒23500元。
后来他改用印度仿制药，价格只要1/20，自己认为“功效一致”。
之后陆勇不仅帮自己，还帮助其他病友代购印度仿制药，结果因“涉嫌妨碍信用卡管理罪和销售假药罪”被捕。
救命真药怎么买？
在中国，即使是一个中产阶级家庭，医疗费也像一个血盆大口一样，足以吞灭一个家庭。
一个刚上市的肺癌新药要多少钱？每个月51000元。
白血病也相当于烧钱：免疫球蛋白一瓶相当于茅台的价格，一组四瓶，每次要用两组。知乎上有一位白血病患者说：“家里人笑我天天喝茅台。”
在大病面前，生命是会被讨价还价的。就像《我不是药神》片中那句台词：“这个世界上只有一种病治不了，就是穷病”。
以下是三则来自我的读者的真实故事，他们分别代表了来自农村、城市中产阶级、城市上流人士三种人群。姓名地名等已按当事人要求模糊化处理。
“不要把钱花在我身上，把钱留给娃吧。” -阿追 27岁
舅舅检查出肝癌是2012年。
舅舅在小镇里开长途货车，从镇上开往广州，一趟373块5毛多。小镇的生活很平淡，舅舅每次跑完车，就跟几个工友在露天烧烤摊上，喝啤酒吹牛。
那个月跑了八趟车后，每顿两大碗饭的舅舅突然吃不下饭了。
医生告诉他确诊结果后的第一句话是：“家里经济条件怎么样？”
得知这病没个百八十万治不好后，舅舅不愿意治了。
舅舅一儿一女，女儿当时高三，儿子读初二，不争气，学习吊儿郎当。这个家正是一块钱掰成两半花的时候，但癌细胞并不关心这个，迅速扩散。
在家熬了两个月，舅舅脸黄得像蜡像。最后他越来越疼，就去乡镇卫生院打止痛药撑着。有几次疼得受不了了，舅舅就对舅妈说，你们让我跳楼吧，一了百了，不用受苦了。
但其他人都认为自杀比癌症更痛苦，更丢人，于是把舅舅的手脚绑在床架上，这样舅舅就不会寻死了。
三天后，舅舅走了。整理床铺的时候，锈迹斑斑的铁架子床上满是带着血迹的指甲痕。
这辈子，我再也听不了刮黑板的声音。
“命是重要，但也不能只顾自己” - 成胜 35岁
我的挚友小齐，30岁那年被确诊肺癌晚期。
他接受了4次化疗，无效，又试了伽马刀治疗，效果还是不明显。
医生建议用靶向药，易瑞沙，它精准针对肿瘤点，吃一个月要1万5，全自费。药很贵，但小齐觉得命更贵，况且他也吃得起。
吃了不到半年，癌细胞对易瑞沙耐药了，医生让换另一种更贵的靶向药。
每个月吃药、检查的花销开始超过2万。父母都退休了，妻子月收入几千块只够还房贷和基本生活，家里存款从30万花得还剩10来万。就算靶向药有效，也只能吃六七个月。
六七个月以后怎么办？
他在一个肺癌患者QQ群里，找到了印度高仿药代购，在国内买正版吃一个月要1万8，印度版的只要1000多。
靠着各种代购药，小齐精准控制着治病的花销。但便宜药的副作用也大：胃痛、腹泻、满嘴的口腔溃疡，每天还要吃一堆胃药、保肝药、护心药。
就是这样，他也觉得挺好：“拉拉肚子、长长溃疡，一个月就能挣1万7，值了。命是重要，但也不能只顾自己，是吧。“
换到最后一种药，也被医生判定失效的时候，他的身体已经虚弱到无法站立了。
2015年春天的某个周末，朋友们听说了这个最坏的消息，都来病房看他。他笑着招呼着，跟每个人都合了影。
小齐走之前的那个晚上，一会昏迷一会清醒，他跟我的最后一句话是：成胜，你别走，我明天肯定能出院。
