两高严惩药品医疗器械注册申请材料造假行为
最高人民法院、最高人民检察院联合公布的《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》自2017年9月1日起施行。
《解释》规定，在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品等六种情形将被认定为“情节严重”，以提供虚假证明文件罪处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。
个人境外刷卡超千元 银行将在系统中上报
国家外汇管理局发布的《国家外汇管理局关于金融机构报送银行卡境外交易信息的通知》规定，自2017年9月1日起，境内发卡金融机构向外汇局报送境内银行卡在境外发生的全部提现和单笔等值1000元人民币以上的消费交易信息。
另外根据随后发布的《关于银行卡境外交易外汇管理系统上线有关工作的通知》要求，9月1日后新办银行卡业务的境内金融机构，应在具备接入银行卡外汇管理系统报送银行卡境外交易信息的条件后，方可开通本行银行卡境外交易业务。
所谓1000元的额度，只是对银行上报信息的要求，而不是限制个人在海外消费额度。
下放8类产品生产许可证管理权限
自今年9月1日起，8类产品将改由省级质监部门负责审批发证；之前受理的这8类产品生产许可申请，由总局完成审批发证程序。8类产品包括饲料粉碎机械、建筑卷扬机、轻小型起重运输设备、预应力混凝土用钢材、预应力混凝土枕、砂轮、钢丝绳、救生设备。
